Retiro de Productos

Retiran en EEUU y Puerto Rico hisopos contaminados con hongos

El retiro incluye dos productos de hisopos nasales Zicam y un producto de hisopo para dentición de bebés Orajel.

Telemundo

Ciertos hisopos nasales y para la dentición de bebés, vendidos en todo Estados Unidos y Puerto Rico, han sido retirados del mercado debido a una posible contaminación microbiana.

Church & Dwight Co., Inc. emitió el viernes una retirada voluntaria de tres hisopos diferentes, debido a una posible contaminación microbiana identificada como hongos en los componentes del producto de algodón, según informó la compañía en un comunicado compartido por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

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El retiro del mercado incluye todos los lotes dentro de su fecha de caducidad de los hisopos nasales Zicam Cold Remedy (UPC: 732216301205), los hisopos nasales Zicam AllClear (UPC: 732216301656) y los hisopos para la dentición de bebés Orajel (UPC: 310310400002).

The recalled Zicam Cold Remedy Nasal Swabs. (Church & Dwight Co., Inc. via FDA)

El UPC, o código universal de producto, se encuentra en el envase, debajo del código de barras.

Church & Dwight Co., Inc. declaró que la posible contaminación por hongos podría representar un "riesgo significativo para la salud y la seguridad de los consumidores, incluyendo infecciones sanguíneas graves y potencialmente mortales en usuarios cuya mucosa nasal pueda verse afectada debido a inflamación y lesiones mecánicas".

"El riesgo es mayor (potencialmente grave o potencialmente mortal) en niños y personas con sistemas inmunitarios comprometidos u otras afecciones médicas subyacentes", añadió la empresa con sede en Ewing, Nueva Jersey.

The recalled Zicam Nasal AllClear Swabs. (Church & Dwight Co., Inc. via FDA)

No se habían reportado reacciones adversas graves por parte de los consumidores al momento del anuncio de la retirada.

Se indica a los consumidores que dejen de usar inmediatamente los hisopos retirados. Para recibir un reembolso completo, puede visitar www.churchdwightrecall.com o llamar al equipo de relaciones con el consumidor de la compañía al 800-981-4710.

The recalled Orajel Baby Teething Swabs. (Church & Dwight Co., Inc. via FDA)
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